აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვთა მშობლები პრეპარატ Voxzogo-ს შემოტანას 2022 წლიდან მუდმივად ითხოვდნენ, თუმცა მათ პერმანენტული აქციები 2023 წლიდან დაიწყეს, როცა ჯანდაცვის სამინისტრომ დაპირების მიუხედავად, უარი თქვა მის შემოტანაზე იმ მოტივით, რომ „ეფექტურობის შესახებ კვლევები დასრულებული არ არის“.

2023 წლის მარტიდან მშობლებმა წამლის მოთხოვნით პერმანენტული აქციების გამართვა დაიწყეს ჯანდაცვის სამინისტროსთან. 20 აპრილს მათ ჯანდაცვის მინისტრი და მისი მოადგილე შეხვდნენ და მიიღეს პირობა, რომ „თუ აქონდროპლაზიის მედიკამენტს ევროკავშირის ქვეყნები დააფინანსებენ, ამას საქართველოც გააკეთებს“. 

იმის გამო, რომ მშობლებმა ჯანდაცვის მინისტრისგან კონკრეტული პასუხი ვერ მიიღეს, აქციების გამართვა დაიწყეს მთავრობის ადმინისტრაციასთან, საქართველოს პრემიერ-მინისტრთან შეხვედრის მოთხოვნით. მათ მთავრობის ადმინისტრაციის შესასვლელთან ღამეების გათენება დაიწყეს. მშობლებს მხარდაჭერას უცხადებდნენ რიგითი ადამიანებიც, მათ შორის მათ ნაწილს ცხელი სასმელი და საწმელი მიჰქონდა ცივი ღამეების მარტივად გადასაატანად.

პარალელურად, პრემიერი ირაკლი ღარიბაშვილი ცდილობდა საზოგადეობა დაერწმუნებინა, რომ წამალი ბავშვებისთვის არ იყო სასიცოცხლო მნიშვნელობის. მშობლების პროტეტი არ შეწყდა – წვიმისა და ქარის მიუხედავად, ისინი რჩებოდნენ მთავრობის ადმინისტრაციის შენობის წინ და ღამეებს ათენებდნენ. ინტენსიური პროტესტის დაწყებიდან 10 დღის შემდეგ, 1 მაისს ჯანდაცვის მინისტრმა თქვა, რომ „ჩვენ ყოველდღიურად გვაქვს მცდელობა, აღნიშნული იშვიათი დაავადების გარშემო შექმნილი პრობლემები გამოვასწოროთ“. 5 მაისს უკვე ცნობილი გახდა, რომ ჯანდაცვის სამინისტროში დამტკიცდებოდა პროტოკოლი, რომლითაც უნდა მომხდარიყო პაციენტების მართვა. სწორედ ამ დღეს შეწყვიტეს მშობლება 24-საათიანი პროტესტი მთავრობის ადმინისტრაციასთან. 23 მაისს აქონდროპლაზია დაემატა იშვიათი დაავადებების ჩამონათვალს, 14 ნოემბერს კი ცნობილი გახდა, რომ მედიკამენტი საქართველოში იყო, მომდევნო დღეებში ბავშვებს პირველი ინექციები გაუკეთეს.